正常圧水頭症の発症リスクを試験する革新的なキット

国立大学法人　長崎大学

長崎県長崎市文教町１－１４

この技術でできること

CFAP43遺伝子変異を検出し、正常圧水頭症の発症リスクを予測する。

相談したいこと

技術の特徴

この特許は、CFAP43遺伝子のエクソン35の特定の位置にあるヌクレオチドが機能喪失型変異を生じる変異と、正常なヌクレオチドに特異的にハイブリダイズできるプローブを用いて、正常圧水頭症の発症リスクを評価するキットに関するものです。更に、本発明はCFAP43の機能喪失変異を有する正常圧水頭症のモデル哺乳動物（ヒトを除く）とその用途に関するものでもあります。また、本発明は、CFAP43遺伝子のエクソン35における変異を検出し、正常圧水頭症の治療や予防薬のスクリーニング方法も提供します。

AIによる特許活用案

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早期発見・予防のための遺伝子検査キットの開発

特許技術を用いて、CFAP43遺伝子の特定の変異を検出することで、正常圧水頭症の発症リスクを早期に予測する遺伝子検査キットを開発します。これにより、早期治療や予防策の適用が可能となり、患者の生活の質を改善し、医療費の削減にも寄与します。

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参考情報

活用条件

サブスクリプション・未選択
権利譲渡・未選択
ライセンス契約・未選択

商品化・サービス化: ASK
実証実験: ASK
サンプル・プロトタイプ: ASK

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権利概要

出願番号: 特願2019-120502
発明の名称: 正常圧水頭症の発症リスクを試験する方法、及び該方法に用いるキット
出願人／権利者: 国立大学法人　長崎大学
住所: 長崎県長崎市文教町１－１４
公開番号: 特開2021-006012
登録番号: 特許第7391349号

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