前癌病変予測の革新 - 遺伝子解析を活用した癌予測補助ツール

国立大学法人山口大学

山口県山口市吉田１６７７−１

この技術でできること

癌の早期発見を可能にする、hTERT遺伝子のコピー数分析を活用した被検対象における前癌病変の予測方法を提供します。

相談したいこと

技術の特徴

この特許は、癌の早期発見を補助するための新たな方法を提供します。具体的には、被検対象から採取した血清または血液中のヒトテロメラーゼ逆転写酵素（hTERT）遺伝子のコピー数を分析し、その数値を健常者から採取した血清または血液中のhTERT遺伝子のコピー数の中央値、平均値、あるいは所定のパーセンタイル値と比較します。この方法を用いることで、被検対象が前癌病変を持っている可能性を予測することが可能となります。また、DNAを抽出することなく、前癌病変の有無を予測することができます。

AIによる特許活用案

おすすめ業界 医療、バイオテクノロジー、製薬

早期発見を可能にする診断キットの開発

この特許の技術を活用して、癌の早期発見を補助する診断キットを開発することが可能です。家庭で簡単に使用でき、結果も直感的に理解できるような製品を目指すことで、より多くの人々が癌の早期発見につながる検査を受けるきっかけを提供できます。

続きの活用案は会員限定です

無料登録またはログイン後に、公開範囲に応じて確認できます。

参考情報

活用条件

サブスクリプション・未選択
権利譲渡・未選択
ライセンス契約・未選択

商品化・サービス化: ASK
実証実験: ASK
サンプル・プロトタイプ: ASK

掲載者による選択状態を表示しています。未選択や ASK は、利用不可を意味するものではありません。

権利概要

出願番号: 特願2018-236928
発明の名称: 前癌病変又は癌の有無の予測を補助する方法
出願人／権利者: 国立大学法人山口大学
住所: 山口県山口市吉田１６７７−１
公開番号: 特開2019-106990
登録番号: 特許第7239973号

登録情報の修正申請