画期的な化合物スクリーニング方法の開発
公立大学法人大阪
大阪府堺市中区学園町１番２号
この技術でできること
特許JP 6761993 B2は、化学式1、3-6の化合物を間接に結合したペプチド複合体を含むファージライブラリーを用いた画期的なスクリーニング方法を明らかにします。
相談したいこと
技術の特徴
本特許では、ヘリックス-ループ-ヘリックス構造を有するペプチド部のN末端にCDGGSGGGSのアミノ酸配列を有するペプチド鎖をファージ表面に提示し、化学式1、3-6のいずれかの化合物を間接に結合したペプチド複合体を開発します。この複合体は、標的キナーゼ、特にオーロラキナーゼA、オーロラキナーゼC、Erk2、PAK4、PKACocなどに対するスクリーニング方法に活用できます。また、ペプチド複合体のN末端のシステイン残基と、化合物のマレイミド残基の3位または4位が結合するファージライブラリーが提案されています。
関連キーワード
AIによる特許活用案
新規薬剤開発への応用
この特許のスクリーニング方法は、新規薬剤の開発に対して大きな可能性を秘めています。標的となる特定のキナーゼに対する高度に特異的な化合物を迅速に同定することが可能になるため、効率的に新規薬剤の開発を進めることができます。
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参考情報
活用条件
- サブスクリプション・未選択
- 権利譲渡・未選択
- ライセンス契約・未選択
- 商品化・サービス化
- ASK
- 実証実験
- ASK
- サンプル・プロトタイプ
- ASK
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権利概要
- 出願番号
- 特願2016-016460
- 発明の名称
- プロテインキナーゼ阻害剤
- 出願人／権利者
- 公立大学法人大阪
- 住所
- 大阪府堺市中区学園町１番２号
- 公開番号
- 特開2017-132743
- 登録番号
- 特許第6761993号