未来の発症リスクを予測する、革新的な遺伝子検査キット

国立大学法人京都大学

京都府京都市左京区吉田本町

この技術でできること

骨髄腫瘍の発症又は発症リスクを検査し、ヒトのDDX41遺伝子の体細胞変異の存在又は将来的な発生を予測するキットです。

相談したいこと

技術の特徴

本特許は、ヒトのDDX41遺伝子の体細胞変異を検出する方法とそのためのキットを提供します。具体的には、被験体の正常組織から取得した試料を使用して、野生型DDX41遺伝子によりコードされるアミノ酸配列中の特定の位置におけるフレームシフト変異を検出します。この方法とキットは、特に骨髄腫瘍の発症又は発症リスクの検査に有用で、未来の発症リスクを予測するためのツールとして機能します。さらに、CUX1遺伝子の変異を検出する試薬も含まれており、より詳細な遺伝子解析が可能です。

AIによる特許活用案

おすすめ業界 ヘルスケアバイオテクノロジーメディカルリサーチ

早期発見・早期治療の実現

本キットを使えば、遺伝子レベルでの骨髄腫瘍の発症リスクを早期に予測することが可能となります。これにより、早期発見・早期治療を実現し、患者の生存率向上に寄与することが期待できます。

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参考情報

活用条件

サブスクリプション・未選択
権利譲渡・未選択
ライセンス契約・未選択

商品化・サービス化: ASK
実証実験: ASK
サンプル・プロトタイプ: ASK

掲載者による選択状態を表示しています。未選択や ASK は、利用不可を意味するものではありません。

権利概要

出願番号: 特願2015-239547
発明の名称: ヒトにおける骨髄腫瘍の発症又は発症リスクを検査する指標の取得方法、ヒトにおけるＤＤＸ４１遺伝子の体細胞変異の存在又は将来的な発生を予測する指標の取得方法、並びに、これらの検査又は予測のためのキット
出願人／権利者: 国立大学法人京都大学
住所: 京都府京都市左京区吉田本町
公開番号: 特開2017-104035
登録番号: 特許第6817608号

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