「進行性骨化性線維異形成症治療の新たな可能性」

国立大学法人　熊本大学

熊本県熊本市中央区黒髪２－３９－１

この技術でできること

「癌細胞の増殖性疾患に対する新たな治療薬剤とその診断方法」

相談したいこと

技術の特徴

「本発明は、ALK2とANKS1Bの異常を有する細胞増殖性疾患の治療薬剤、および、これらの異常発現ないし変異を調べることにより治療薬剤の有効性を評価する診断方法に関するものです。特に、進行性骨化性線維異形成症（FOP）という全身の軟部組織や筋肉が進行性に骨化する疾患に対して有効であると期待されます。FOPは、ALK2（activin receptor-like kinase 2）における遺伝子の点変異により引き起こされる疾患で、本発明の治療薬剤は、この点変異をターゲットにしています。また、ANKS1Bの異常発現や変異を調べることで治療薬剤の有効性を評価する診断方法も提供します。」

AIによる特許活用案

おすすめ業界 「医療ヘルスケアバイオテクノロジー」

「FOPの新たな治療法の開発」

「本発明の治療薬剤は、FOPという難治性疾患の新たな治療法を提供する可能性があります。ALK2の遺伝子に起こる点変異をターゲットにした治療薬剤は、FOPの病態メカニズムに直接働きかけます。」

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参考情報

活用条件

サブスクリプション・未選択
権利譲渡・未選択
ライセンス契約・未選択

商品化・サービス化: ASK
実証実験: ASK
サンプル・プロトタイプ: ASK

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権利概要

出願番号: 特願2015-238117
発明の名称: ヒストンＨ３Ｋ２７の脱メチル化抑制を機序とする薬剤等
出願人／権利者: 国立大学法人　熊本大学
住所: 熊本県熊本市中央区黒髪２－３９－１
公開番号: 特開2017-101011
登録番号: 特許第6655820号

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