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革新的なゲノム編集技術による疾患治療の新たな可能性

公立大学法人福島県立医科大学、ゼノジェンファーマ株式会社

福島県郡山市安積町笹川字平ノ上1-1

この技術でできること

ゲノム編集により、疾患の原因となる遺伝子変異を修正する革新的な技術を提供します。

技術の特徴

本特許は、ゲノム編集により疾患の原因となる遺伝子変異を修正する技術を開発しています。具体的には、動物細胞や植物細胞のゲノムDNA中の変異型塩基配列を野生型塩基配列に置換したり、逆に野生型塩基配列を変異型塩基配列に置換する技術を提供します。また、ゲノム編集後の細胞において、ゲノム編集によって置換される前のヌクレオチドが存在しないことを検出する工程も含まれます。この技術は、TALEN及びその改変体、ScCas9及びその改変体、AsCpf1及びその改変体など、さまざまなタンパク質を利用して実行されます。これにより、疾患特異的な人工多能性幹細胞のゲノム編集を可能にし、新たな治療法の開発に繋がる可能性があります。

関連キーワード

ゲノム編集遺伝子治療幹細胞バイオテクノロジーCRISPR

AIによる特許活用案

おすすめ業界 "バイオテクノロジー医療製薬"

"新規疾患治療法の開発"

"本特許の技術は、遺伝性疾患の原因となる遺伝子変異を修正することで、新規の治療法を開発するための一つの可能性を提供します。"

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参考情報

活用条件

  • サブスクリプション・未選択
  • 権利譲渡・未選択
  • ライセンス契約・未選択
商品化・サービス化
ASK
実証実験
ASK
サンプル・プロトタイプ
ASK

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権利概要

出願番号
特願2021-505006
発明の名称
培養細胞の生産方法
出願人/権利者
公立大学法人福島県立医科大学、ゼノジェンファーマ株式会社
住所
福島県郡山市安積町笹川字平ノ上1-1
公開番号
WO2020/184403
登録番号
特許第7288263号
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