未来の医療を変革する、遺伝子配列解析ベースの血流感染リスク診断法

国立大学法人金沢大学

石川県金沢市角間町　金沢大学内

この技術でできること

遺伝子変異を検出し、血流感染のリスクを予測する革新的な検査方法

相談したいこと

技術の特徴

本特許は、遺伝子配列の解析に基づいて血流感染のリスクを判定する方法を提供します。具体的には、特定の塩基配列の変異を検出し、それによって血流感染リスクを早期に評価します。この方法は、特にMRSA（メチシリン耐性黄色ブドウ球菌）による感染リスクの判定に有効です。本特許は、遺伝子の塩基配列の変異を具体的に示しており、それによって生じるコラーゲン付着因子の置換を詳細に説明しています。この革新的な検査方法は、感染症の早期診断と予防に大いに貢献し、医療業界に新たな価値を提供する可能性があります。

AIによる特許活用案

おすすめ業界 医療業界バイオテクノロジーファーマシューティカル

遺伝子解析を用いた新規診断キットの開発

本特許を元に、遺伝子解析を用いた血流感染リスク診断キットを開発することが可能です。ユーザーは自宅で簡単にサンプルを採取し、送付するだけでリスクを知ることができます。

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参考情報

活用条件

サブスクリプション・未選択
権利譲渡・未選択
ライセンス契約・未選択

商品化・サービス化: ASK
実証実験: ASK
サンプル・プロトタイプ: ASK

掲載者による選択状態を表示しています。未選択や ASK は、利用不可を意味するものではありません。

権利概要

出願番号: 特願2015-056620
発明の名称: メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（ＭＲＳＡ）のｃｎａ遺伝子の一塩基多型を利用したＭＲＳＡの血流感染のリスクを予測する方法
出願人／権利者: 国立大学法人金沢大学
住所: 石川県金沢市角間町　金沢大学内
公開番号: 特開2016-174562
登録番号: 特許第6876988号

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