革新的なパーキンソン病の診断法

学校法人順天堂

東京都文京区本郷２－１－１

この技術でできること

遺伝性パーキンソン病の原因遺伝子を検出する新たな診断手段

相談したいこと

技術の特徴

この特許では、遺伝性パーキンソン病の発症原因となる遺伝子の突然変異を検出する新たな診断方法を提供します。遺伝子CHCHD2中の突然変異がパーキンソン病の発症と関連していることを発見し、この突然変異を検出することで、遺伝性パーキンソン病の早期発見や予防が可能となります。また、この遺伝子変異の検出は、新たな治療薬の開発にも繋がる可能性があります。従来、遺伝性パーキンソン病の診断は困難でしたが、この発明により、より早期の診断と治療が可能となります。

AIによる特許活用案

おすすめ業界 医療バイオテクノロジーファーマシューティカル

遺伝性パーキンソン病の早期診断キットの開発

患者の血液サンプルからCHCHD2遺伝子の突然変異を検出することで、遺伝性パーキンソン病の早期発見が可能となる診断キットを開発します。これにより、病状の進行を遅らせる早期治療が可能となります。

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参考情報

活用条件

サブスクリプション・未選択
権利譲渡・未選択
ライセンス契約・未選択

商品化・サービス化: ASK
実証実験: ASK
サンプル・プロトタイプ: ASK

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権利概要

出願番号: 特願2014-228827
発明の名称: パーキンソン病の診断
出願人／権利者: 学校法人順天堂
住所: 東京都文京区本郷２－１－１
公開番号: 特開2016-086787
登録番号: 特許第6468586号

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