遺伝性小脳失調症の新たな治療法を開発

国立大学法人群馬大学

群馬県桐生市天神町１－５－１

この技術でできること

小脳失調症の治療に関する特許技術。転写因子RORαとmGluR1の関与に注目し、新たな治療法を模索しています。

相談したいこと

技術の特徴

本特許は、遺伝性小脳失調症の新たな治療法に関するものであり、特に転写因子RORαとmGluR1の関与に焦点を当てています。小脳失調症は遺伝性疾患であり、日本には約25,000人以上の患者がいるとされています。本特許では、RORαとmGluR1の関与を明らかにし、これらの要素をターゲットとした治療法の開発を目指しています。具体的には、RORαの機能欠損によりmGluR1を介したシナプス伝達が消失し、小脳失調症を引き起こすことが明らかにされています。したがって、RORαとmGluR1を介したシグナル伝達を修正または調節することで、小脳失調症の治療法を開発することが可能との提案がなされています。

AIによる特許活用案

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新薬の開発

本特許では、RORαとmGluR1をターゲットとした新薬の開発が可能であるとされています。これらの因子の機能を修正または調節することで、小脳失調症の治療法を開発することができます。

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参考情報

活用条件

サブスクリプション・未選択
権利譲渡・未選択
ライセンス契約・未選択

商品化・サービス化: ASK
実証実験: ASK
サンプル・プロトタイプ: ASK

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権利概要

出願番号: 特願2014-035793
発明の名称: ＧＡＢＡＢ受容体作動薬を用いた脊髄小脳変性症治療薬
出願人／権利者: 国立大学法人群馬大学
住所: 群馬県桐生市天神町１－５－１
公開番号: 特開2015-160819
登録番号: 特許第6312462号

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