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交感神経系の有害作用を選択的に抑制する新世代心不全治療法

学校法人福岡大学

福岡県福岡市城南区七隈八丁目19番1号

この技術でできること

過剰な交感神経シグナルを抑制し、心不全の原因となる不整脈を予防する新たな治療法。

技術の特徴

従来の心不全治療に用いられるβ遮断薬は、不整脈を抑制する一方で、重篤な副作用を引き起こす問題がありました。我々はこの問題を解決するため、β-アドレナリン受容体の下流のシグナル伝達系に焦点をあて、交感神経系の有害作用を選択的に抑制する新たな薬剤の開発を続けています。具体的には、心臓特異的に発現するアデニル酸シクラーゼ5型(AC5)とEpacの阻害により、交感神経系の有害作用を選択的に抑制します。結果として、β遮断薬よりも安全に心不全を治療できる可能性があります。これは、既存の抗ウイルス薬であるビダラビンがAC5阻害薬であることが判明し、動物実験でその有用性が確認されたことから明らかになりました。

関連キーワード

心不全不整脈交感神経アデニル酸シクラーゼEpac

AIによる特許活用案

おすすめ業界 医療バイオテクノロジー製薬

新しい心不全治療法の開発

本特許は、新たな心不全治療法を開発するための基盤となります。特に、β遮断薬の副作用を克服し、かつ、心不全の予防・治療に有効であることが示されています。

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参考情報

活用条件

  • サブスクリプション・未選択
  • 権利譲渡・未選択
  • ライセンス契約・未選択
商品化・サービス化
ASK
実証実験
ASK
サンプル・プロトタイプ
ASK

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権利概要

出願番号
特願2019-561537
発明の名称
9‐β‐D‐アラビノフラノシルヒポキサンチンによる不整脈治療
出願人/権利者
学校法人福岡大学
住所
福岡県福岡市城南区七隈八丁目19番1号
公開番号
WO2019/131308
登録番号
特許第7137852号
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