CRISPR-Cas活用の新世代抗腫瘍剤

国立大学法人　長崎大学

長崎県長崎市文教町１－１４

この技術でできること

本特許は、遺伝子異常を特異的に認識し、その結合を阻害する物質を含む抗腫瘍剤に関するものです。

相談したいこと

技術の特徴

本特許は、特定のCRISPR-Casやジンクフィンガーモチーフ、TALエフェクター、PPRモチーフとヌクレアーゼとの複合体等を用いて、遺伝子の特定の領域を調節する技術です。この技術は、がん細胞の特異的な遺伝子異常に対応する新たな抗腫瘍剤の開発に貢献します。特に、がんにおけるp53の不活性化やc-Mycの発現上昇といった共通の因子に対する効果的な治療法を提供します。さらに、本発明はスクレアーゼで切断される部位で相同組換えを生じさせ得るドナーDNAを含むことで、遺伝子編集の効率を向上させ、治療効果を高めます。

AIによる特許活用案

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新世代抗腫瘍剤の開発

本特許の技術を利用して、特異的な遺伝子異常を持つがん細胞を標的とした新世代の抗腫瘍剤を開発することが可能です。これにより、がんの治療における個別化医療の実現に一歩近づくことができます。

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参考情報

活用条件

サブスクリプション・未選択
権利譲渡・未選択
ライセンス契約・未選択

商品化・サービス化: ASK
実証実験: ASK
サンプル・プロトタイプ: ASK

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権利概要

出願番号: 特願2019-525586
発明の名称: がん遺伝子の転写調節領域
出願人／権利者: 国立大学法人　長崎大学
住所: 長崎県長崎市文教町１－１４
公開番号: WO2018/230731
登録番号: 特許第7212943号

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