希少疾患の治療に革命的な進歩: 特許 JP 7129095 B2

国立大学法人京都大学

京都府京都市左京区吉田本町

この技術でできること

複数の希少疾患の治療に対応可能な新規化合物の開発

相談したいこと

技術の特徴

本特許により、さまざまな希少疾患の治療に新たな可能性が開けます。具体的には、先天性QT延長症候群、ファブリー病、ポンペ病、ムコ多糖症、福山型先天性筋ジストロフィー、プロジェリア症候群などの治療に対応可能な新規化合物の開発が記載されています。特許には、特定の化合物が具体的にどのような化学構造を持つかが詳細に記載されており、それらの化合物がどのようにして希少疾患の治療に役立つかが説明されています。これにより、薬剤開発会社は新たな治療法の開発に取り組むことが可能となります。この特許は、医療業界や製薬業界、そして希少疾患の患者にとって大きな希望となるでしょう。

AIによる特許活用案

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新規治療薬の開発

この特許を活用して、希少疾患の治療に対応可能な新規化合物の開発に取り組むことが可能です。特許に記載された具体的な化学構造を元に、効果的な治療薬を開発し、患者の治療に貢献することができます。

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参考情報

活用条件

サブスクリプション・未選択
権利譲渡・未選択
ライセンス契約・未選択

商品化・サービス化: ASK
実証実験: ASK
サンプル・プロトタイプ: ASK

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権利概要

出願番号: 特願2019-500192
発明の名称: スプライシング異常に起因する遺伝性疾病のための医薬組成物及び治療方法
出願人／権利者: 国立大学法人京都大学
住所: 京都府京都市左京区吉田本町
公開番号: WO2018/151326
登録番号: 特許第7129095号

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