遺伝子変異を高精度に検出する新たな方法

国立大学法人群馬大学

群馬県桐生市天神町１－５－１

この技術でできること

一本鎖環状DNAとプライマーを活用した遺伝子変異の検出方法

相談したいこと

技術の特徴

本発明は、遺伝子変異を検出するための新たな方法を提供します。この方法は、一本鎖環状DNAとプライマーを活用することで、高精度に遺伝子変異を検出します。特定の領域と、その領域の後方に隣接した変異を含む領域を含む標的ポリヌクレオチドに対して、一本鎖環状DNAおよびプライマーをハイブリダイズ（結合）させ、ローリングサークル増幅という方法で核酸を増幅させます。この増幅反応によって生じた伸長鎖に対してさらに一本鎖環状DNAとオリゴヌクレオチドプライマーを結合させ、核酸の増幅反応を行います。最終的に、増幅された核酸を検出試薬によって検出します。この方法は、遺伝子の特定の変異を検出するための新たなアプローチとして、医療、バイオテクノロジー、科学研究などの分野で広く活用することができます。

AIによる特許活用案

おすすめ業界 バイオテクノロジー医療科学研究

遺伝子疾患の早期診断

この技術を活用して、遺伝子疾患の早期診断を行うことができます。特定の遺伝子変異を持つ患者を早期に見つけ出すことで、治療の選択肢を増やし、予後を改善することが期待できます。

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参考情報

活用条件

サブスクリプション・未選択
権利譲渡・未選択
ライセンス契約・未選択

商品化・サービス化: ASK
実証実験: ASK
サンプル・プロトタイプ: ASK

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権利概要

出願番号: 特願2018-529398
発明の名称: 遺伝子変異を有するポリヌクレオチド配列の簡便検出法
出願人／権利者: 国立大学法人群馬大学
住所: 群馬県桐生市天神町１－５－１
公開番号: WO2018/020831
登録番号: 特許第7017246号

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