新世代の神経変性疾患治療法

国立研究開発法人科学技術振興機構

東京都千代田区四番町５－３　サイエンスプラザ

この技術でできること

アミノ酸「アルギニン」を用いた神経変性疾患への治療法の開発

相談したいこと

技術の特徴

本特許は、加齢に伴って発症する神経変性疾患、特にPolyQ病に対する新たな治療法を提供します。PolyQ病は遺伝的な神経変性疾患の一つで、日本では約7,000〜8,000人の患者がいると推定されています。この病気は、PolyQ配列の異常伸長により原因蛋白質が誤った折りたたみ・凝集を生じ、神経変性を引き起こすと考えられています。本特許では、アルギニンというアミノ酸を用いて、これらの蛋白質の誤った折りたたみ・凝集を阻止し、神経変性を予防する方法を提供します。アルギニンは血液脳関門を透過することが知られており、PolyQ病以外の他の神経変性疾患に対する治療にも有効である可能性があります。

AIによる特許活用案

おすすめ業界 医療バイオテクノロジー製薬

新薬の開発

アルギニンを主成分とした新薬の開発に本特許を活用できます。特に、神経変性疾患の治療薬として有効な可能性があります。

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参考情報

活用条件

サブスクリプション・未選択
権利譲渡・未選択
ライセンス契約・未選択

商品化・サービス化: ASK
実証実験: ASK
サンプル・プロトタイプ: ASK

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権利概要

出願番号: 特願2018-524177
発明の名称: 医薬用組成物
出願人／権利者: 国立研究開発法人科学技術振興機構
住所: 東京都千代田区四番町５－３　サイエンスプラザ
公開番号: WO2017/222040
登録番号: 特許第6933380号

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