革新的な遺伝子改変技術の展開

国立研究開発法人科学技術振興機構

東京都千代田区四番町５－３　サイエンスプラザ

この技術でできること

遺伝子改変のための効率的な手法を提供する特許

相談したいこと

技術の特徴

本特許は、遺伝子改変間ヒト生物、卵細胞、受精卵、及び標的遺伝子の改変方法に関するものです。具体的には、ガイドRNAを受精前の卵細胞または受精卵に導入し、卵細胞または受精卵内で発現しているCas9がPAM配列の上流に位置する切断部位で標的遺伝子を切断する手法を提供します。また、ガイドRNAと標的遺伝子の相補的結合によって決定される領域において、改変された標的遺伝子を得る工程も含まれています。この技術により、効率的かつ正確な遺伝子改変が可能となり、新たな医薬品開発や疾患研究に役立ちます。

AIによる特許活用案

おすすめ業界 バイオテクノロジー医薬品開発ヘルスケア

疾患研究の進展

本特許の技術を用いて、特定の遺伝病を持つモデル動物を作成することが可能となります。これにより、疾患のメカニズムの理解や新たな治療法の開発が促進されます。

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参考情報

活用条件

サブスクリプション・未選択
権利譲渡・未選択
ライセンス契約・未選択

商品化・サービス化: ASK
実証実験: ASK
サンプル・プロトタイプ: ASK

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権利概要

出願番号: 特願2017-555960
発明の名称: 受精前の卵細胞、受精卵、及び標的遺伝子の改変方法
出願人／権利者: 国立研究開発法人科学技術振興機構
住所: 東京都千代田区四番町５－３　サイエンスプラザ
公開番号: WO2017/104404
登録番号: 特許第6700306号

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