進行性骨化性線維異形成症（FOP）治療の新たな可能性

国立大学法人　熊本大学

熊本県熊本市中央区黒髪２－３９－１

この技術でできること

本特許は、FOPに特徴的な異所性骨化を治療・予防するための薬剤に関するものである。

相談したいこと

技術の特徴

本特許は、全身の軟部組織や筋肉が進行性に骨化する疾患であるFOP（進行性骨化性線維異形成症）の治療法として、新たな可能性を提供します。FOPは、遺伝子の点変異により発症し、細胞外領域でBMPと結合することにより活性化される酵素ALK2が関与しています。しかし、治療法はまだ確立されておらず、有効な治療薬の開発が求められています。本特許では、FOP患者の皮膚線維芽細胞からiPS細胞（人工多能性幹細胞）の樹立が困難であることの原因を解明し、新たな治療法の可能性を提示します。

AIによる特許活用案

おすすめ業界 医療・ヘルスケアバイオテクノロジー薬剤開発

FOP治療薬の開発

本特許の知見を活用して、FOPに対する治療薬を開発することが可能です。特に、iPS細胞を用いた研究により、新たな治療法の可能性を探求することができます。

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参考情報

活用条件

サブスクリプション・未選択
権利譲渡・未選択
ライセンス契約・未選択

商品化・サービス化: ASK
実証実験: ASK
サンプル・プロトタイプ: ASK

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権利概要

出願番号: 特願2017-551922
発明の名称: ＰＡＲ１阻害をメカニズムとする異所性骨化の治療薬剤
出願人／権利者: 国立大学法人　熊本大学
住所: 熊本県熊本市中央区黒髪２－３９－１
公開番号: WO2017/086385
登録番号: 特許第6873410号

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