疾患検出とリスク予測の新しい可能性を開く、ガングリオシドGM3検出キット

井ノ口　仁一

この技術でできること

特定の疾患の早期検出と発症リスクを予測するためのガングリオシドGM3検出キットの特許内容です。

相談したいこと

技術の特徴

この特許は、ガングリオシドGM3を用いて、内臓脂肪型肥満症、高血糖症、脂質異常症、高血圧症、アテローム性動脈硬化症などの特定の疾患の発症リスクを検出する方法とキットを提供します。ガングリオシドGM3の構造は、OH基を有する置換基と炭素数16以上24以下の脂肪酸残基を含むことが特徴です。この検出方法では、健常人と被験者の血液試料中のガングリオシドGM3の量を比較し、有意な差があった場合に、被験者の疾患リスクを判定します。さらに、特定のマーカーを使用して疾患の評価も可能です。このキットは、ガングリオシドGM3の測定を高速液体クロマトグラフィー法、質量分析法、または液体クロマトグラフィー質量分析法によって行います。

AIによる特許活用案

おすすめ業界 医療バイオテクノロジーヘルスケア

早期診断ツールとしての開発

この特許を活用して、特定の疾患の早期診断ツールを開発することが可能です。疾患のリスクを早期に把握することで、予防策を講じたり、早期治療を開始することが可能になります。

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参考情報

活用条件

サブスクリプション・未選択
権利譲渡・未選択
ライセンス契約・未選択

商品化・サービス化: ASK
実証実験: ASK
サンプル・プロトタイプ: ASK

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権利概要

出願番号: 特願2016-557746
発明の名称: 疾患を検出する方法
出願人／権利者: 井ノ口　仁一
公開番号: WO2016/072364
登録番号: 特許第6634379号

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